<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Periytyvät sairaudet &#8211; Hevostietokanta ry</title>
	<atom:link href="https://hevostietokanta.fi/tuote-osasto/geenitestit/periytyvat-sairaudet/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://hevostietokanta.fi</link>
	<description>Hevostietokanta ry ylläpitää Sukupostia, julkista ja kaikille avointa tietokantaa, joka sisältää mm. hevosten tietoja ja kuvia. Hevostietokanta ry:n tarkoituksena on edistää hevoskastatusta ja -jalostusta, tallentaa hevoshistoriaa ja kannattaa hevosurheilua. </description>
	<lastBuildDate>Wed, 22 Apr 2026 12:14:35 +0000</lastBuildDate>
	<language>fi</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>
<site xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">191085084</site>	<item>
		<title>ACAN -kääpiökasvuisuus D1-D4</title>
		<link>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-acan-kaapiokasvuisuus/</link>
					<comments>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-acan-kaapiokasvuisuus/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Aliisa Kairtamo]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 05 Apr 2024 10:36:25 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://hevostietokanta.fi/?post_type=product&#038;p=2180</guid>

					<description><![CDATA[ACAN -kääpiökasvuisuus/kondrodysplasia on falabelloilla ja miniatyyrihevosilla esiintyvä perinnöllinen kasvuhäiriöitä aiheuttava geenimutaatio. Se aiheuttaa ns. kääpiökasvuisuutta, eli jalkojen luuston kasvuhäiriöitä ja epämuodostumia. Varsoilla voi olla mm. koukkupolvet, pihtikintut, pukinkaviot ja epänormaalin lyhyet kyynärvarret. Geenimutaato periytyy resessiivisesti. Shetlanninponeilta on löydetty geenin D3 -mutaatiota. Tällä geenitestillä voit selvittää geenimutaatiot D1-D4. Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>ACAN -kääpiökasvuisuus/kondrodysplasia on falabelloilla ja miniatyyrihevosilla esiintyvä perinnöllinen kasvuhäiriöitä aiheuttava geenimutaatio. Se aiheuttaa ns. kääpiökasvuisuutta, eli jalkojen luuston kasvuhäiriöitä ja epämuodostumia. Varsoilla voi olla mm. koukkupolvet, pihtikintut, pukinkaviot ja epänormaalin lyhyet kyynärvarret. Geenimutaato periytyy resessiivisesti. Shetlanninponeilta on löydetty geenin D3 -mutaatiota.</p>
<p>Tällä geenitestillä voit selvittää geenimutaatiot D1-D4.</p>
<p>Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. Tulosten saamisessa kestää noin 4-6 viikkoa siitä, kun jouhinäyte on saapunut meille. Testi tehdään jouhinäytteestä. Jouhia (karvatuppeineen) tarvitaan noin 40 kpl. <strong>Tilausvahvistuksen mukana tulee latauslinkki lomakkeeseen (sisältää myös ohjeet)!  </strong>Teetämme testit aiheeseen erikoistuneessa laborotoriossa. Emme ole vastuussa testituloksen oikeellisuudesta.</p>
<p><strong>Testitulos julkaistaan Sukupostissa hevosen tietojen yhteydessä</strong></p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-acan-kaapiokasvuisuus/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">2180</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Quartereiden geenitestipaketti</title>
		<link>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-quartereiden-geenitestipaketti/</link>
					<comments>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-quartereiden-geenitestipaketti/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Aliisa Kairtamo]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 16 Apr 2023 07:40:01 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://hevostietokanta.fi/?post_type=product&#038;p=1916</guid>

					<description><![CDATA[Quarterhevosilla ja siitä jalostetuilla roduilla esiintyy muutamia periytyviä sairauksia, jotka voit testata kaikki kerralla tällä geenitestipakettilla! Tällä geenitestillä voit selvittää KAIKKI seuraavat sairausgeenit: Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA) hyperkaleeminen periodinen paralyysi, Hyperkalemic periodic paralysis (HYPP) glykogeenin haarautuvien entsyymien puutos, Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) pahanlaatuinen hypertermia, Malignant hyperthermia (MH) myosiini-raskasketjuinen myopatia, Myosin-Heavy Chain Myopathy [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Quarterhevosilla ja siitä jalostetuilla roduilla esiintyy muutamia periytyviä sairauksia, jotka voit testata kaikki kerralla tällä geenitestipakettilla!</p>
<p>Tällä geenitestillä voit selvittää KAIKKI seuraavat sairausgeenit:</p>
<ul>
<li>Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA)</li>
<li>hyperkaleeminen periodinen paralyysi, Hyperkalemic periodic paralysis (HYPP)</li>
<li>glykogeenin haarautuvien entsyymien puutos, Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED)</li>
<li>pahanlaatuinen hypertermia, Malignant hyperthermia (MH)</li>
<li>myosiini-raskasketjuinen myopatia, Myosin-Heavy Chain Myopathy (MYHM)</li>
<li>polysakkaridin kertymäsairaus, Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM1)</li>
</ul>
<p><a href="https://hevostietokanta.fi/geenitestaus/sairausgeenitestit/">Sairausgeenien tarkemmat selitykset</a></p>
<p>Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. Tulosten saamisessa kestää noin 4-6 viikkoa siitä, kun jouhinäyte on saapunut meille. Testi tehdään jouhinäytteestä. Jouhia (karvatuppeineen) tarvitaan noin 40 kpl. <strong>Tilausvahvistuksen mukana tulee latauslinkki lomakkeeseen (sisältää myös ohjeet)!  </strong>Teetämme testit aiheeseen erikoistuneessa laborotoriossa. Emme ole vastuussa testituloksen oikeellisuudesta.</p>
<p><strong>Testitulos julkaistaan Sukupostissa hevosen tietojen yhteydessä.</strong></p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-quartereiden-geenitestipaketti/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">1916</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Friisiläisten geenitestipaketti</title>
		<link>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-friisilaisten-geenitestipaketti/</link>
					<comments>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-friisilaisten-geenitestipaketti/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Aliisa Kairtamo]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 16 Apr 2023 07:35:15 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://hevostietokanta.fi/?post_type=product&#038;p=1913</guid>

					<description><![CDATA[Friisiläishevosilla esiintyy muutamia periytyvät sairauksia, jotka kaikki voit testata tällä samalla geenitestipaketilla! Tällä geenitestillä voit selvittää KAIKKI seuraavat sairausgeenit: kääpiökasvuisuus friisiläishevosilla (Friesian Horse Dwarfism) vesipää friisiläishevosilla (Friesian Horse Hydrocephalus) ylimääräiset ripset (Distichiasis) Sairausgeenien tarkemmat selitykset Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. Tulosten saamisessa kestää noin 4-6 viikkoa siitä, kun jouhinäyte on saapunut meille. [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Friisiläishevosilla esiintyy muutamia periytyvät sairauksia, jotka kaikki voit testata tällä samalla geenitestipaketilla!</p>
<p>Tällä geenitestillä voit selvittää KAIKKI seuraavat sairausgeenit:</p>
<ul>
<li>kääpiökasvuisuus friisiläishevosilla (Friesian Horse Dwarfism)</li>
<li>vesipää friisiläishevosilla (Friesian Horse Hydrocephalus)</li>
<li>ylimääräiset ripset (Distichiasis)</li>
</ul>
<p><a href="https://hevostietokanta.fi/geenitestaus/sairausgeenitestit/">Sairausgeenien tarkemmat selitykset</a></p>
<p>Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. Tulosten saamisessa kestää noin 4-6 viikkoa siitä, kun jouhinäyte on saapunut meille. Testi tehdään jouhinäytteestä. Jouhia (karvatuppeineen) tarvitaan noin 40 kpl. <strong>Tilausvahvistuksen mukana tulee latauslinkki lomakkeeseen (sisältää myös ohjeet)!  </strong>Teetämme testit aiheeseen erikoistuneessa laborotoriossa. Emme ole vastuussa testituloksen oikeellisuudesta.</p>
<p><strong>Testitulos julkaistaan Sukupostissa hevosen tietojen yhteydessä.</strong></p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-friisilaisten-geenitestipaketti/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">1913</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Arabien geenitestipaketti</title>
		<link>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-arabien-geenitestipaketti/</link>
					<comments>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-arabien-geenitestipaketti/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Aliisa Kairtamo]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 16 Apr 2023 07:14:51 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://hevostietokanta.fi/?post_type=product&#038;p=1911</guid>

					<description><![CDATA[Arabialaisilla täysiverisillä ja arabiristeytyksillä esiintyy muutamia periytyvät sairauksia, jotka kaikki voit testata tällä samalla geenitestipaketilla! Tällä geenitestillä voit selvittää KAIKKI seuraavat sairausgeenit etenevä pikkuaivorappeuma, Cerebellar Abiotrophy (CA) Lavender Foal Syndrome (LFS) vaikea kombinoitu immuunikato, Severe Combined Immunodeficiency (SCID) takaraivoluun ja kannattaja-kiertonikaman alueen epämuodostumat, Occipitoatlantoaxial Malformation (OAAM) Sairausgeenien tarkemmat selitykset Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Arabialaisilla täysiverisillä ja arabiristeytyksillä esiintyy muutamia periytyvät sairauksia, jotka kaikki voit testata tällä samalla geenitestipaketilla!</p>
<p>Tällä geenitestillä voit selvittää KAIKKI seuraavat sairausgeenit</p>
<ul>
<li>etenevä pikkuaivorappeuma, Cerebellar Abiotrophy (CA)</li>
<li>Lavender Foal Syndrome (LFS)</li>
<li>vaikea kombinoitu immuunikato, Severe Combined Immunodeficiency (SCID)</li>
<li>takaraivoluun ja kannattaja-kiertonikaman alueen epämuodostumat, Occipitoatlantoaxial Malformation (OAAM)</li>
</ul>
<p><a href="https://hevostietokanta.fi/geenitestaus/sairausgeenitestit/">Sairausgeenien tarkemmat selitykset</a></p>
<p>Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. Tulosten saamisessa kestää noin 4-6 viikkoa siitä, kun jouhinäyte on saapunut meille. Testi tehdään jouhinäytteestä. Jouhia (karvatuppeineen) tarvitaan noin 40 kpl. <strong>Tilausvahvistuksen mukana tulee latauslinkki lomakkeeseen (sisältää myös ohjeet)!  </strong>Teetämme testit aiheeseen erikoistuneessa laborotoriossa. Emme ole vastuussa testituloksen oikeellisuudesta.</p>
<p><strong>Testitulos julkaistaan Sukupostissa hevosen tietojen yhteydessä.</strong></p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://hevostietokanta.fi/tuote/periytyvat-sairaudet-arabien-geenitestipaketti/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">1911</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Skeletal Atavism (kääpiökasvuisuus)</title>
		<link>https://hevostietokanta.fi/tuote/geenitestaus-skeletal-atavism-periytyva-sairaus/</link>
					<comments>https://hevostietokanta.fi/tuote/geenitestaus-skeletal-atavism-periytyva-sairaus/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 05 Apr 2022 19:50:25 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://hevostietokanta.fi/?post_type=product&#038;p=1603</guid>

					<description><![CDATA[Skeletal Atavism on shetlanninponeilla ja miniatyyrihevosilla esiintyvä perinnöllinen kasvuhäiriöitä aiheuttava geenimutaatio. Se aiheuttaa ns. kääpiökasvuisuutta, eli jalkojen luuston kasvuhäiriöitä ja epämuodostumia. Varsoilla voi olla mm. koukkupolvet, pihtikintut, pukinkaviot ja epänormaalin lyhyet kyynärvarret. Geenimutaato periytyy resessiivisesti. Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. Tulosten saamisessa kestää noin 4-6 viikkoa siitä, kun jouhinäyte on saapunut meille. [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Skeletal Atavism on shetlanninponeilla ja miniatyyrihevosilla esiintyvä perinnöllinen kasvuhäiriöitä aiheuttava geenimutaatio. Se aiheuttaa ns. kääpiökasvuisuutta, eli jalkojen luuston kasvuhäiriöitä ja epämuodostumia. Varsoilla voi olla mm. koukkupolvet, pihtikintut, pukinkaviot ja epänormaalin lyhyet kyynärvarret. Geenimutaato periytyy resessiivisesti.</p>
<p>Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. Tulosten saamisessa kestää noin 4-6 viikkoa siitä, kun jouhinäyte on saapunut meille. Testi tehdään jouhinäytteestä. Jouhia (karvatuppeineen) tarvitaan noin 40 kpl. <strong>Tilausvahvistuksen mukana tulee latauslinkki lomakkeeseen (sisältää myös ohjeet)!  </strong>Teetämme testit aiheeseen erikoistuneessa laborotoriossa. Emme ole vastuussa testituloksen oikeellisuudesta.</p>
<p><strong>Testitulos julkaistaan Sukupostissa hevosen tietojen yhteydessä.</strong></p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://hevostietokanta.fi/tuote/geenitestaus-skeletal-atavism-periytyva-sairaus/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">1603</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Yksittäiset geenitestit (useita eri sairauksia)</title>
		<link>https://hevostietokanta.fi/tuote/geenitestaus-periytyvat-sairaudet-hwsd-ffs-pssm1/</link>
					<comments>https://hevostietokanta.fi/tuote/geenitestaus-periytyvat-sairaudet-hwsd-ffs-pssm1/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 05 Apr 2022 19:49:08 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://hevostietokanta.fi/?post_type=product&#038;p=1602</guid>

					<description><![CDATA[Tällä tuotteella voit tilata seuraavat periytyvien sairauksien geenitestit, ilmoitettu hinta on per tutkittava sairaus: Kavion irtoseinäisyysoireyhtymä, Hoof wall separation disease (HWSD) Fragile Foal Syndrome/Warmblood Fragile Foal Syndrome (FFS/WFFS) Polysakkaridin kertymäsairaus, Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM1) Etenevä pikkuaivorappeuma, Cerebellar Abiotrophy (CA) Silmän okasolusyöpä, Ocular Squamous Cell Carcinoma (SCC) Androgeeni-insensitiivisyyssyndrooma, Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) Hevosten lisäkilpirauhasen vajaatoiminta, Equine [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Tällä tuotteella voit tilata seuraavat periytyvien sairauksien geenitestit, ilmoitettu hinta on per tutkittava sairaus:</p>
<ul>
<li>Kavion irtoseinäisyysoireyhtymä, Hoof wall separation disease (HWSD)</li>
<li>Fragile Foal Syndrome/Warmblood Fragile Foal Syndrome (FFS/WFFS)</li>
<li>Polysakkaridin kertymäsairaus, Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM1)</li>
<li>Etenevä pikkuaivorappeuma, Cerebellar Abiotrophy (CA)</li>
<li>Silmän okasolusyöpä, Ocular Squamous Cell Carcinoma (SCC)</li>
<li>Androgeeni-insensitiivisyyssyndrooma, Androgen Insensitivity Syndrome (AIS)</li>
<li>Hevosten lisäkilpirauhasen vajaatoiminta, Equine Familial Isolated Hypoparathyroidism (EFIH)</li>
<li>Ihon rakkulatauti belgiantyöhevosilla (JEB1) ja saddlebred -hevosilla (JEB2), Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB1 &amp; JEB2)</li>
<li>Naked Foal Syndrome (NFS)</li>
<li>Varsan immuunikato-oireyhtymä, Foal immunodeficiency syndrome (FIS)</li>
<li>Kääpiökasvuisuus friisiläisillä, Friesian Horse Dwarfism</li>
<li>Vesipää friisiläisillä, Friesian Horse Hydrocephalus</li>
<li>Ylimääräiset ripset, Distichiasis</li>
<li>Lavender Foal Syndrome (LFS)</li>
<li>Takaraivoluun ja kannattaja-kiertonikaman alueen epämuodostumat, Occipitoatlantoaxial Malformation (OAAM)</li>
<li>Vaikea immuunikato, Severe Combined Immunodeficiency (SCID)</li>
<li>Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA)</li>
<li>Hyperkaleeminen periodinen paralyysi, Hyperkalemic periodic paralysis (HYPP)</li>
<li>Glykogeenin haarautuvien entsyymien puutos, Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED)</li>
<li>Pahanlaatuinen hypertermia, Malignant hyperthermia (MH)</li>
<li>Myosiini-raskasketjuinen myopatia, Myosin-Heavy Chain Myopathy (MYHM)</li>
<li>Synnynnäiset silmän epämuodostumat, Multiple Congenital Ocular Anomalies (MCOA)</li>
<li>Synnynnäinen myotonia, Congenital Myotonia (CM)</li>
</ul>
<p>Huolehdimme puolestasi testin teettämisestä ja toimitamme tulokset sähköpostiin. Tulosten saamisessa kestää noin 4-6 viikkoa siitä, kun jouhinäyte on saapunut meille. Testi tehdään jouhinäytteestä. Jouhia (karvatuppeineen) tarvitaan noin 40 kpl. <strong>Tilausvahvistuksen mukana tulee latauslinkki lomakkeeseen (sisältää myös ohjeet)!  </strong>Teetämme testit aiheeseen erikoistuneessa laborotoriossa. Emme ole vastuussa testituloksen oikeellisuudesta.</p>
<p><strong>Testitulos julkaistaan Sukupostissa hevosen tietojen yhteydessä.</strong></p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://hevostietokanta.fi/tuote/geenitestaus-periytyvat-sairaudet-hwsd-ffs-pssm1/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">1602</post-id>	</item>
	</channel>
</rss>
